摘要：1、[单选题] 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A、肝微粒体代谢酶B、乙酰胆碱酯酶C、琥珀胆碱酯酶D、单胺氧化酶 2、[单选题] 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率 3、[单选题] 大多数药物吸...

A、肝微粒体代谢酶

B、乙酰胆碱酯酶

C、琥珀胆碱酯酶

D、单胺氧化酶

A、胃肠液成分与性质

B、胃肠道蠕动

C、循环系统

D、药物在胃肠道中的稳定性

E、胃排空速率

A、逆浓度关进行的消耗能量过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、有竞争转运现象的被动扩散过程

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给药

A、4h

B、1.5h

C、2.0h

D、O.693h

E、1h

A、消除速率常数

B、吸收速率常数

C、分布速率常数

D、代谢常数

A、图形法

B、拟合度法

C、AIC判断法

D、F检验

E、亏量法

A、肾

B、小肠

C、大肠

D、肝

A、50%

B、25%

C、12.5%

D、6.25%

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给药

A、随血药浓度的下降而缩短

B、随血药浓度的下降而延长

C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D、与病理状况无关

E、生物半衰期与药物消除速度成正比

A、肠溶片剂

B、舌下片剂

C、口服乳剂

D、透皮给药系统

E、气雾剂

A、药物在体外结构改变的过程

B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C、是指药物体内经肾代谢的过程

D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

A、AUC

B、t0.5

C、Tmax

D、Cmax

A、药物在体内如何分布

B、药物从体内排泄的途径和规律如何

C、药物在体内如何代谢

D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何

E、药物的分子结构与药理效应关系如何

A、体内含药物的真实容积

B、体内药量与血药浓度的比值

C、有生理学意义

D、个体血容量

E、给药剂量与t时间血药浓度的比值

A、药物的类型（如酯或盐复盐等）

B、药物的理化性质（如粒径晶型等）

C、处方中所加的各种辅料的性质与用量

D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等

E、其他都是

A、代谢过程中的酶饱和

B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

A、表观分布容积大

B、表观分布容积小

C、半衰期长

D、半衰期短

E、吸收速率常数K大

A、α、β、A、B

B、K10、K12、K21

C、KA、K、α、β

D、t1/2、Cl、A、B

E、Cl、V、α、β

A、半衰期短

B、吸收速度常数k大

C、表观分布容积大

D、表观分布容积小

E、半衰期长

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

A、消耗能量

B、可与结构类似的物质发生竞争现象

C、由低浓度向高浓度转运

D、不需载体进行转运

E、有饱和状态

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、肺泡

A、不消耗能量

B、有结构特异性要求

C、由高浓度向低浓度转运

D、不需载体进行转运

E、有饱和状态

A、消除速率常数

B、吸收速率常数

C、分布速率常数

D、代谢常数

A、被动转运

B、主动转运

C、易化扩散

D、胞饮与吞噬

A、绝对生物利用度

B、相对生物利用度

C、静脉生物利用度

D、生物利用度

E、参比生物利用度

A、选择受试者

B、确定试验试剂与参比试剂

C、进行试验设计

D、确定用药剂量

E、取血测定

A、研究药物的体内过程

B、阐明急性因素生物因素与药效的关系

C、研究生物有效性

D、研究药物为稳定性

E、指导临床合理用药

A、促进扩散

B、渗透作用

C、胞饮作用

D、被动扩散

A、生物利用度

B、溶出度

C、崩解度

D、细度

A、药物在体外结构改变的过程

B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C、是指药物体内经肾代谢的过程

D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程

A、消耗能量

B、可与结构类似的物质发生竞争现象

C、由低浓度向高浓度转运

D、不需载体进行转运

E、有饱和状态

A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

A、药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

C、肾排泄符合一级速度过程

D、药物必须是弱酸性的

A、说明药物B是以零级过程消除

B、两种药物都以一级过程消除

C、药物B是以一级过程消除

D、药物A是以一级过程消除

E、A、B都是以零级过程消除

A、体内过程

B、转运

C、转化

D、处置

A、从高浓度区向低浓度区扩散

B、不需要载体参加

C、不消耗能量

D、有饱和现象

E、有结构和部位专属性

A、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除

B、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除

C、药物完全清除的速率

D、药物完全消除的时间

A、8.0～8.1

B、8.1～8.2

C、8.2～8.3

D、8.3～8.4

E、8.4～8.5

A、log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303 logXu∞

B、logC=-Kt/2.303 logC0

C、logDXu/Dt=-Kt/2.303 logK

D、X0

E、log△X0/△t=-Kt/2.303 logKEKAFX0/(KA-K)

F、A和C都对

A、1-2 个半衰期

B、2-3 个半衰期

C、3-5 个半衰期

D、5-8 个半衰期

E、8-10 个半衰期

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B、研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D、是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科

A、探讨药物对机体的作用强度

B、研究药物作用机理

C、探究药物在体内情况

D、研究药物制剂生产技术

A、片剂

B、散剂

C、溶液剂

D、混悬剂

A、甲醇

B、乙醇

C、丙二醇

D、油酸

A、1.5h-1

B、1.0h-1

C、0.46h-1

D、0.23h-1

E、0.15h-1

A、主动转运

B、被动转运

C、促进扩散

D、胞饮与吞噬